药物样品管理
处方药营销行为合规
IQVIA提供了一个完整的连续的样本问责解决方案以防止药物转移,优化销售队伍有效性和维护符合处方药营销行为(PDMA)。
审计程序
推动持续改进
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推动合规与抽样程序和问责制。
监管环境继续转变。联邦和州政府都添加新层的复杂性。你需要确保你的样品管理程序符合处方药营销行为(PDMA)。你需要对账的高效处理,及时的州和联邦报告和响应性的样品需要您的团队。
IQVIA提供了一个完整的连续的样本问责解决方案以防止药物转移,优化销售队伍有效性和维护符合PDMA。服务包括:
- 样品管理和问责:综合样本轻松地集成了众多的CRM管理技术解决方案提供商,并将所有样本的360度视图,HCP优惠券活动。一个基于web的接口发送警报在交易差异时,库存,或检查。
- 样本对账11-validated:使用我们的部分样品问责制软件,我们的专家帮助提供可见性样本合规程序,卸载整个样本的和解进程的行政负担的要求下21 CFR 203部分。
- 现场库存服务:战略定位每50个州和波多黎各,我们的专家可以帮助您有价值的领域占资产和遵守FDA法规通过服务,如独立年度和随机库存,清仓抛售的货物,因这一原因审计。
- 示例实现和地理分布:存储、仓储和direct-to-rep和直接向医生提供分销服务通过一个战略合作伙伴和战略位置,一流的存储和分销设施。
- 样本分布和分配优化:技术解决方案和先进的分析跟踪药物样品库存在销售代表,以帮助确定适当的平衡库存水平、客户需求、成本和周期。
- PDMA咨询:全方位的个性化咨询、设施检查,文档开发和培训你的员工在所有事情PDMA。
了解更多关于我们的样品管理解决方案帮助提高合规,效率和客户服务。
联系我们让我们帮助您轻松高效地遵守PDMA。
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