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专线欧洲Medtech公司监管解决方案
可靠伙伴覆盖从初始产品定义和注册到后营销活动等监管和质量合规
2021年9月16日
Medtech公司继续面临监管当局不断增加的要求、不同地理区别的不同要求、放大审查以及对验证、验证和监督日益增加的要求。快速升级复杂度驱动大小型公司为团队争取更多支持以跟上繁忙的工作量和复杂需求
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响应变化中利益攸关方需求的挑战并增加成本约束,IQVIA综合技术服务和分析驱动提供