化学防波评估

临床事件委管和端点裁定解决方案

IQVIA临床事件验证和判断委员会管理流程,你可以确信研究对象安全将得到保护,研究的科学有效性得到维护,伦理平衡得到维护。

端对端委员会管理裁决支持

IQVIA历年管理全世界各地的委员会我们独特的资源、最佳做法和经验确保专门知识设计并交付有效监督组管理策略
事实记录及时结案 名声高尚

  • 专门知识设计交付有效委员会管理策略广博知识库从成功支持中抽取
  • 关系专家委员会成员允许快速独立成员识别和委员会编译并运用委员会专家的长期工作实践
  • 综合跨功能规划执行确保跨利益攸关方有效规划项目数据报告交付
  • 可缩放高效临床事件数据协调中心并有能力成功资源并完成大容量工作量 并灵活向下倾斜为小型研究提供精度解决方案
  • 质量学质量是CEVA各级的优先事项我们为CEVA团队内部和委员会裁决决策中建立并保持质量的工具和程序感到自豪CEVA深入理解监管期望,通过使用与时序和质量相关的KPIs保持高质量和守法水平,不设计过复杂过程,向网站提供培训支持资源
  • 技术类专用内部系统团队CEVA合作管理数据库供应商设计、构建、测试和维护电子判断系统记录并跟踪端点判定

CEVA案例研究

裁决监督组管理

适应COVID-19,IQVIACEVA团队实施判断监督组管理项目,提供独特的创新、技术专长和适配策略组合,能够克服紧凑时间并实现客户目标COVID-19治疗试验

CEVA白纸

建立端点裁定委员会和关键端点管理策略

某些管理机构正在或可能很快要求正式指定的临床端点和其他特别感兴趣的事件(即安全风险评估使用结果)由一个端点判定委员会集中裁定,该委员会由不偏倚的独立专家组成,负责审查和分类潜在效果和/或安全端点

学习为什么临床端点是关键统计点 帮助显示药物安全

CEVA实战shet

IQVIA临床事件验证和判断-保护试验安全性、有效性和质量

利用经验丰富的团队为全委会管理监督和有效的判断策略提供总体解决方案
深入诊断事件验证和裁断
端对端诊断验证和判断提供龙头级资源、最佳做法和深入经验,确保英才中心设计并交付有效监督组管理策略
iqvia的CEVA凭借其经证明的及时结案记录、综合规划执行和高质量名声,能够提供可扩展高效解决方案,而这些解决方案与本行业不相匹配

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