必威手机APP假设COVID-19大流行严重性下降,如果不是案例的话,2022年有可能重新聚焦于有利于Medtech全球趋势-老化人口需要更多医疗保健必威手机APP增加获取保健新兴市场然而,随着收费服务支付模型持续下降,取而代之的是结果支付和风险分担,全球成本压力将保持不变。此外,物价压力像中国新集中招标程序所产生那样,会挤压利润。更多Medtech趋势值得2022年观察

1. 2022年,即欧盟MDR第一个全日历年,欧洲监管全景问题继续出现并突出介绍EUIVDRIVDR认证时间表最近延长到2022年5月正式应用日期后,但问题依然存在IVDR及其新分类概念前,只有~20%的IVD需接受通知机构对一致性的评估多达~80%需要通知机构评估但由于各种原因,通知机构仍然短缺。即便通知机身短缺开始在2022后半部消退,临床(性能评价)要求和后市场需求对MedTech和IVD制造商都构成重大挑战展望2023年,随着制造商克服欧盟监管屏障,他们需要准备英国达标标准,从2023年6月开始所有设备进入英国市场需要该标准
2. 医疗设备销售服务基本变换 由我们日益数字化世界 和大流行病影响营销、销售、培训服务正快速转向虚拟通道,结果临床师及其机构使用方便度提高,厂商效率提高。 毫无疑问医院和临床师依赖的某些免费服务将可能保留下来(例如复杂程序辅助和设备使用培训 ) 。多研究显示临床师和销售代表都偏爱虚拟接触过渡应实现无缝客户数据,转而驱动强关系和更高满足度虚拟接触会给MedTech制造商施压-这些厂商历来不站在数字创新前列-建设面向客户数字系统,解决跨销售、培训、服务、盘点管理等方方面面的广泛客户需求
3. 即使在大流行病解决后,市场将继续强调尽可能靠近病人的关口测试这不仅包括IVD诊断创新,还包括传统诊断工具创新关点诊断将继续创新和扩展,部分原因是该大流行病对IVD公司施加巨大压力,要求开发快速/关点测试外加 全部潜力必威手机APP远程保健受虚拟诊断能力限制考虑视觉评估眼部、耳部和喉咙,监听肺液,评估温度,皮肤质素或直射镜,仔细检查皮疹-这些都是虚拟环境中诊断有限的几个例子2022年将看到临床可靠家基工具的进一步发展和扩大,这些工具最终可能变得像温度计一样无所不在。
4. 尽管数字治疗工具(DTx)和数字护理工具越来越为人所接受,2022年他们将继续为补偿而挣扎整体临床证据应用有效性增长 近1500研究发布此外,至少25个DTx产品通过监管流程获得市场授权,另外23个产品商业可用必威手机APP只有少数人安全覆盖,并往往包含相关设备组件,如哮喘和高压健康软件和糖尿病Livongo少数其他疾病大都解决高成本疾病类别问题,如糖尿病、肥胖症和青蒿素综合症等,确保雇主福利融入或有资格获得FSA费用支付者可能继续不愿支付部分原因,因为数字工具新奇化,以不一定与现有补偿结构相仿的方式提供护理。此外,如果您的产品是添加式(例如不替换现有产品/服务),则证明支付者成本效益本身就具有挑战性。最后,数字工具尚未证明自身概念一致交付成本和/或结果并存为覆盖设置屏障并需要长道以继续覆盖并产生强健支持证据
5. 2022年可能第一次大赛 由直觉机器人达芬奇 统治20年近十年来,外科机器人成功商业化仅限于达芬奇不居主导地位领域(例如正视学类)。数位外科机器人将在达芬奇核心市场竞争,产品从非美国获取批发经验市场面向美国必威手机APP最引人注意的可能是Medtronic等待已久的软组织机器人HUGO,它于2021年后期获取FDA调查设备豁免,以加进CE标志和HealthCanada牌照CMR外科Versius于2021年又加注600M元,在美国,Versius系统目前正在接受FD审查,但公司已有商业团队准备出发。 Asensus外科Senhance收集到2021年FD批文,J&J计划在2022年启动Ottava机器人临床测试增加直觉竞争压力IMN新支气管检查机器人在J&JMARCH大赛中面临重大竞争自2016年以来达文西20年专利持续过期,2022年加速
6. 设备诊断公司转而通过数据和设备产生值后,期望联邦对网络安全重新审查并增加数据安全能力压力必威手机APPMedtech行业继续看到医疗/病人数据收集、合并和分析的演化以驱动价值和创新软件本身成为医疗设备常用介质(SAMD), AI/机器医疗设备学习扩展,必威手机APP最近创建FDD数字卫生英才中心正在产生效果,因为政策调整以跟踪行业创新,包括数字卫生软件预认证程序必威手机APP卫生数据敏感,隐私安全必须保护鉴于许多Medtech制造商现在收集、存储和分析病人数据,作为向病人和临床医生服务,因此,他们正上钩确保其安全安全。
7. CURES2.0法案于2021年底推出,MCIT开发加速医学调研和病人使用新药法,为FDA指定某些破解设备提供四年快速医保2021年11月CMS撤销MCIT公司危难,担心如果随后确定技术“不提供临床利益”或“原因或可能造成严重损害”。 CURES2.0法案新增加一段明确指出HHS不得限制使用现有权限中止或终止突破装置覆盖无法保证这足以恢复MCIT或CURES2.0法案通过,
8. 期望看到2022年世界实证得到越来越多的接受和利用遍及全球的多新指导/立法显示监管者承诺使用高质量可靠RWE进行监管决策,包括市场后监视额外需求,如后市场安全性能后续研究此外,制造商还将开始研究如何使用RWE向战略提供参考,以加强研究设计、研究规划以及病人注册,使他们能够有效进行安全研究以满足监管者需要最后,监管者开始使用RWE研究设计,重点是应用定向方法回答相关研究问题
9. 必威手机APP尽管2021年全局远程保健,但全局远程保健似乎将保持在2022年办公室访问量的10%以下,初级使用案例为心理健康,农村病人近距离无法看医生,以及那些体弱者无法旅行。必威手机APP远程保健监管和补偿转换工作在大流行病期间实施以方便访问,预计2022年将永久化必威手机APP远程保健占所有办公申请的百分比到2021年底下降至~8%必威手机APP表示比大流行前表示的~1%大增, 比2020大流行高度通过远程保健访问的~30%大增必威手机APP数位远程保健请求 继续用于心理健康 正像流行前这表明病人和临床医生继续偏爱亲临现场检查,诊断工具测试除使用临床医生的视觉、触摸、听觉和感知能力外,还可以使用诊断工具测试
10. 2022年及以后,MedTech制造需要更加积极地研究减少对废物的贡献问题,并考虑综合生物可变化材料,减少包装垃圾,或许甚至围绕消毒技术创新以便能够复用Medtech产业充斥可支配塑料打包和产品虽然这些产品带来几项重要收益,如不育性、低成本和工程优势,但也对整体垃圾流大有帮助,有些人说大有帮助。历史上,废物讨论焦点一直放在医院和医疗垃圾处理,并给它潜在传播疾病.对话渐渐转向关注医院日复一日生成的塑料垃圾(例如数亿个IV袋和数吨塑料产品和打包)。Medtech行业在提高产品可回收性方面取得了长足进步,但鉴于可回收性往往变成垃圾,这可能是不够的。