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2020年3月12日

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导 言

数十年来监管发布一直以人工作业为主 。 发布者花时格式化文档,生成机构达标PDF文档,进行质量检验,编译提交文档和故障解析问题以确保所有提交需求都解决并满足最后期限

这些工作既费力又费力,需要拥有先进科学和医学知识的专业人员努力确保组件的准确性与完整性并编译提交文件举例说,新药应用档案中200页摘要文档中,团队可花数百小时写作、审查、创建文件摘要链接到其他文档中的页面并校验每一项语句转换成耗时耗时活动集,需要激光冲刷
焦点从保证基本数据搜索验证任务

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