国服局
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IQVIA守法专家可提高您对与药品、受控物质、场外产品、医疗设备和其他产品研究、制造和分配有关的国家监管要求和注册过程的理解
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与药产品和医疗设备相关的各类活动需要国家许可,大多数州都需在商业产品制造、销售营销和/或分发前就位获取并维护这些许可有挑战初始填写申请表似直截了当,但在有些情况下授权修改或补充许可换官你必须修正新址你必须修正您是否有资源跟上业务变化以及状态需求
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- 批发商和经销商
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- 药厂
分享知识并鼓励组织各级知情决策
必威手机APP自医保规则持续改变以来,IQVIA服务帮助跟踪解释这些变化eregmonitorTM最完整集中存储汇总点播状态和联邦监管信息基于网络的仪表板24/7网络访问十多大关键研究领域的关键立法和监管信息数据库都可搜索并包括法律修改时主动发送邮件通知
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- 药商许可要求
- 兽医药品经销商许可要求
- 药品质量安全法要求和州许可
- 虚拟经销商和虚拟制造商许可要求
- 批发交易和可疑指令报告要求
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