连通性综合性兼容性SmartSolveQVIA企业变换质量管理系统为生命科学搭建
计算机系统验证长期以来一直是规范需要,但被视为耗时耗资执行传统验证过程带来了挑战,因为它们延长项目时间和成本,影响市场时间,导致生命科学组织无法即时部署新版软件
学习自动化使用如何改变CSV进程对QMS:
Masimo Franza是SrIQVIA软件质量与合规解决方案开发主管并负责IQVIA企业质量管理系统SmartSolve的全面开发、测试和发布,包括技术文档和验证包
Masimo在企业类软件应用方面拥有超过25年欧洲和美国经验,2007年加入IQVIA系统,在担任软件开发主管前,他管理产品开发并团队建设SmartStudio-Lowco开发质量与合规平台组成SmartSolve套件集成模块
敏捷实践专家Massimo认证IT项目管理和CMMI持续进程改进
Anthony Hudson的生涯致力于提供最优质量系统和程序支持生命科学产业Anthony拥有超过25年经验,内容包括电子质量管理系统、方案和项目管理、质量系统审核验证、解决方案设计和解决方案销售Anthony以数位身份服务规范空间 包括质量质量系统主管经验为系统成功质量实施验证提供全局客户和供应商视角Anthony目前牵头团队支持eQMS销售并实现IQIS
Davor 米洛舍维奇在生命科学产业质量保证功能方面拥有丰富经验Davor设计、实施和维护各种GxP质量保证和质量控制程序,以及守法基础设施,包括文档系统和培训程序,并进行了数以百计的内部和外部审核。他曾领导并管理林业局、其他管理机构(ABB、AABB、ISO等)和商业伙伴的检查建立对组织质量管理系统的信任和信心的能力已建立他在质量保证领域的专门知识Davor目前是IQVIA安全、监管和质量质量保证主管