martsove基础教程
管理风险,消除差异,促进守法
简化对贵小药厂使用IQVIA智能求素基础知识的质量达标管理
智能求解eQMS
连通性综合性兼容性SmartSolveQVIA企业变换质量管理系统为生命科学搭建
-
美洲
-
亚洲和大洋洲
-
-
中东和非洲
区域划分
- 美洲
- 亚洲和大洋洲
- 欧洲
- 中东和非洲
求解法
- 研发
- 真实世界证据
- Commercialization
- 安全调控遵章
- 必威官方在线
生命科学单元
必威手机APP保健单元
问题区
克隆产品
原创创创作
- 连通情报
- 必威手机APP保健级AI
- b必威人文数据云
- IQVIA创新中心
- 分散试播
- 病人体验苹果驱动
何为我们
新闻资源
CAPA管理
CAPA管理并验证有效性
SmartSolve基础教程CAPA管理帮助小药厂组织开发基于风险精简问题解决过程它可以记录问题,建立并监督纠正和预防行动并审查每项CAPA的有效性SmartSolve基础教程管理通过促进有效CAPA进程帮助缩短周期时间,快速解决问题并预防复发帮助确保遵守行业、质量和规范要求
文档管理
安全存储文档,管理修改控件和路线文档供审核
SmartSolve文档管理允许小药厂组织文件生命周期、加速评审和执行文件培训用户可阅读并签名,编写文件简介,定义培训需求并定期评审文档管理模块沿行工作流并分步骤如下:
- 创建文档
- 准备文档剖析
- 定义培训需求
- 核准文档
- 终结文档
- 最后完成定期评审
偏差管理
抓取、验证和调查产品和过程偏差
SmartSolve基本原理偏差管理配置最佳做法工作流识别、减轻和减少与制造过程意外事件相关的风险
- 正确记录并解释产品和过程偏差
- 实时报告偏差
- 30天内执行调查
- 提供建议、启动和完全纠正行动
- 发布或拒绝串联
- 执行预防动作
改变管理
作出知情决策并快速执行修改
SmartSolve基础变换管理为您提供定义和评估修改计划、执行单个行动计划项目以及审查可能由CAPA产生变化效果的能力帮助您确保组织内部和操作中一致性和兼容性更改控制SmartSolve基础改变管理为组织提供工具
- 管理各种变化
- 协调更改控制程序
- 保留记录清晰透明修改
DEMO系统
看演示
学习这种强工流驱动预建解决方案如何帮助你管理风险、消除差异并便利守法
允许组织记录CAPAs、Devation、 Change计划和管理文档并提供读签培训
IQVIA接收2023Frost和Sulli
指向北美生命科学产业QMS市场