支持精确的肿瘤

重要发现

预测药物的数量要求或推荐生物标志物检测之前使用稳步增加在美国现在是将近三分之二的癌症治疗了2015年和2019年之间。

美国肿瘤学的新活性物质的指示批准,2015 - 2019

• 癌症治疗的风景在美国继续发展自2015年以来,新的药物针对24个不同的癌症类型。
• 大多数药物靶向治疗,58%需要或使用前建议生物标志物检测,挑出哪些病人最有可能回应治疗基于肿瘤的分子指纹。
• 癌症患者在美国获得新型癌症治疗平均5个月前患者比在欧洲。
• 肿瘤药物在美国首次发射,需要生物标志物检测之前使用达到欧洲近九个月后,平均。

临床试验的数量合并药物基因组学分析为预测分层患者反应,安全,或剂量,自2010年以来已经翻了一倍多,2019年占肿瘤试验的42%。

数量和比例的肿瘤生物标志物和Immune-oncology分割试验,2010 - 2019

• 肿瘤,与新颖的试验设计试验的总数,包括适应、雨伞,和篮子试验,自2010年以来已经翻了两番多。
• 小说的效用试验设计支持精确的临床开发药物通过允许多个代理的测试或调查多个假设在一个审判。
• 尽管一些挑战,增加日常保健中使用生物标志物检测对某些肿瘤类型在美国和欧洲。
• 当前和未来的使用精度肿瘤学治疗取决于继续吸收生物标志物检测。

2019年,有超过20 tissue-agnostic疗法在28发展独特的迹象。

Tissue-Agnostic管道阶段,肿瘤类型和Biomarkerm 2019

• Immuno-oncology疗法在肿瘤治疗中已经由大量的临床试验和新兴肿瘤管道在过去五年。
• immuno-oncology新产品管道是健壮的,超过700疗法目前在开发各个阶段。
• 到2019年,早期阶段管道已经开始远离检查点抑制剂和转向越来越多的汽车产品。
• 汽车细胞疗法试验的数量自2015年以来增长了38%,与汽车的成功刺激t细胞治疗b细胞癌症发展到其他血液恶性肿瘤以及实体肿瘤。