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加入临床测试的细胞和基因疗法数目在过去5年中大幅增加,并带来传统研究所未见的独特挑战。一个例子是拥有强健供应链管理计划以及无缺陷执行的重要性,与临床试验所有利害相关方一起执行。
在这次IQVIA细胞和Gene处理Webinar中,我们将讨论细胞和基因理疗的后勤挑战,以及我们如何团结起来克服这些挑战。
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