提高您的监管生产率。
当今严格的全球监管环境正在严格。保持合规性是一项持续不断的一系列活动。IQVIA生产力工具使快速准备，发布和验证ECTD和非电视电子提交对监管机构的提交变得容易，使您的监管人员为高级活动提供宝贵的时间。
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通过IQVIA监管生产力工具改善您的周期时间
我们的研究表明，“合适”是监管专业人员的主要关注点。IQVIA的生产力工具使创作和PDF发布变得容易，快速，高效。我们的验证工具可确保您提交的内容符合卫生权限要求。必威手机APP
- 准备，发布和验证ECTD和非ECTD E-提取
- 提高效率并降低基础设施发展成本
- 使用精心设计的工具和直观界面优化周期时间
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每次创建正确的新监管文件
选择合适的外壳文件用于您的监管工作IQVIA监管模板。直到所需的特定区域，模块和文档类型。
- 简单的菜单驱动系统为监管创作提供快速启动
- 监管机构和ICH（国际协调委员会）定义的320多个壳牌文件
- 介绍向欧盟EMA，美国FDA，瑞士瑞士和加拿大卫生提交的营销和临床试验申请流程必威手机APP
- 包括Microsoft®Office Word的特定法规加载项
更快，更轻松地发布PDF文件
专为生命科学行业设计IQVIA监管PDF工具为客户提供一种简单，实用的方法来准备PDF文档以进行提交。
- 协助出版商和审稿人准备，发布和交付监管PDF文件
- 根据监管机构和行业要求满足特定需求。
- 由于内置智能和直观的用户界面，行业中最快，最有效的PDF工具之一
确保技术符合世界各地的监管机构
IQVIA Esubmission验证器验证电子通用技术文件（ECTD）和非电视电子提交（NEES）文档，以确保派遣之前遵守区域和ICH规格和要求。
- 在将文件提交给特定机构之前验证合规性，以最大程度地减少由于技术问题而拒绝或拒绝的风险
- 在每个验证结束时收到机密报告
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