监管文件的清晰度和透明度。

在临床开发中,医学沟通对于支持产品的监管成功至关重要。您需要将试验的复杂性转化为分子或医疗设备的清晰文档。
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作为全球医学写作服务提供商,IQVIA提供了一系列高质量,灵活和及时的医学写作解决方案,以满足您的整个计划需求。
  • 产品开发计划
  • 临床研究方案
  • 临床研究报告
  • 病人的叙述
  • 调查员手册

您需要的透明度

随着临床试验披露的要求继续增加,IQVIA拥有一套临床试验披露服务,从咨询到发布和匿名化,包括安全综合摘要(ISS)和综合效力摘要(ISE)。
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