医院合规服务
医院合规服务
医院药物问题增加和DEA和FDA监督增强后,实施有效药物转移检测和预防程序至关重要并计及病人需求与组织目标 以保持你工作效率
审核程序
推广持续改进
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美洲
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亚洲和大洋洲
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中东和非洲
区域划分
- 美洲
- 亚洲和大洋洲
- 欧洲
- 中东和非洲
保护组织安全而不损及病人护理
通过评价你当前的做法,IQVIA医院守法专家可创建定制程序,帮助你保持对21CFR部分1300的守法状态,结束对受控物质安全、记录、指令、处方、处置和返还的监管
并计及病人需求与组织目标 以保持你工作效率
服务包括:
- 现场评估、评审和模拟检验
- 搭建操作记录报表
- SOP开发/评审
- 尽职审查
- 自定义监管培训
- 统计衍生重大损阈值建立
- 登记/核准流程辅助
- DEA可疑指令监控和客户尽职互助
- 帮助获取DEA注册
使用IQVIA系统,您可用更好的虐待和转移检测程序保护您的组织,满足规则而不影响病人需求与医疗需求,保持您的行政部门和工作人员对当前规则的了解,并有效调查贵组织是否面临转移案例
联系我们并让我们帮助你保持医院顺从安全