药样本管理
处方药营销法
IQVIA提供全连续采样问责解决方案,以防止药物转移、优化销售力有效性并保持对处方药营销法的遵守
审核程序
推广持续改进
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美洲
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亚洲和大洋洲
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中东和非洲
区域划分
- 美洲
- 亚洲和大洋洲
- 欧洲
- 中东和非洲
驱动器对采样程序守法并接受问责
监管全景继续变换联邦和州政府加新复杂层需要确保样本管理程序符合处方药营销法并需要高效处理对账, 及时状态和联邦报告, 响应样本需求
IQVIA提供全连续采样问责解决方案,以防止药物转移、优化销售力效果并保持对PDMA服务包括:
- 样本管理与问责综合样本管理技术解决方案很容易与多客户关系管理提供商整合并提供360度全景HCP所有样本和折价券活动网基接口在发生事务、盘点或检验差异时发布警示
- 样本对齐:使用11部分有效样本问责软件,专家帮助为样本守法程序提供可见性,按21CFR203部分的要求卸载整个样本对齐过程的行政重负
- 外地盘点服务战略位置分布于50个州和波多黎各,我们专家可以帮助你记录宝贵的现场资产并遵守FDA规则,服务方式包括独立年度和随机盘点、闭合和为事业审核等
- 样本填充分布式存储、仓储和直接对接直接从业分发服务,通过战略伙伴提供,战略位置最优存储分发设施
- 样本分布分配优化技术解决方案先进解析方法跟踪跨销售代表的毒品样本清册,帮助确定盘点水平、客户需求、成本和周期时间之间的适当平衡
- PDMA咨询全套定制咨询、设施评审、文件开发培训
深入了解样本管理解决方案如何帮助提高守法性、效率及客户护理
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