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在当今快速变化的监管环境里,真实世界证据环绕安全、比较有效性和结果已成为医疗事务和预商业化策略的一个关键部分结果是,我们注意到RWE正融入临床开发策略然而,在进入新市场或新区域时,必须识别关键挑战以生成适用证据并学习如何克服这些障碍
通过 webNar系统,我们希望分享学习和关键考量,以规划实施综合证据生成方法专为新生物药店设计的会议将覆盖下列关键目标:
- 早期整合证据策略的好处和关键考量
- 理解RWE各种使用案例,包括提交监管文件、HTA、定价和补偿
- 增强美国、欧盟和APAC产品价值建议
- 美国、中国和APAC真实世界数据全景
- 理解替代并快速获取RWE数据策略和关键考量与时间轴、成本和运算实现相关,以便能够快速高效生成实战研究证据
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