研发
支持临床药理学整个生命周期
With pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling.临床药理团队可以与你共进开发的整个生命周期,从前IND到提交规范
数据管理
betway必威怎么提款确保您能提前获取连接设备及干净分析准备数据方面的洞察力
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新闻资源
支持所有阶段
IQVIA药理学可支持你设计模型化药开发计划并帮助下药策略和执行如果你对FDA有顾虑项目optimus.....
看我们如何帮助支持你 通过药理生命周期点击图标获取更多信息
早期开发
切入初级开发时,药学团队有各种服务与解决方案帮助你渡过这个萌芽阶段,从:
- SAD/MAD研究,特殊群和概念研究证明
- 设计剂量调查算法
- 精度 dos
- 提供阶段1药理支持
- 剂量/毒性建模
晚相
增益支持标签申请 特殊群研究 与我们专家PK建模我们提交100多分子建模并参与行业标准流程,为监管者所接受我们还提供:
- 接触响应建模
- Dose系统判定
- 人造PK建模
Dose查找
需要额外支持定义后期试验最优剂量时,我们可以帮助极大提高成功概率Pharmacotical建模解决方案提供更高的精度估计剂量并构建精度 doring算法,以进一步加强研究开发并帮助通过减少PK变异性显著优化样本规模,从而只在端点显示PD变异性
监管建模
团队对调控问题提供响应建模并参与通过建模小儿扩展支持调控请求
技术解决方案
开发 dosing应用支持产品销售 帮助精度使用专用应用支持客户
相关解决方案
连通设备
临床试验面临越来越大的压力,需要更快地向市场提供新处理方法IQVIA连通设备加速实验结果 医疗设备建议匹配你的临床研究 提供清洁数据 快速数据采集分析 并降低病人和网站负担
IQVIAFSP预发
IQVIAFSP先发制人整合专家功能资源与临床服务和创新技术解决方案以提高质量和效率-在临床实验或跨全球研发组合中
临床监控
使用数据分析技术监测基于风险集中监控的病人、站点和学习性能,提高病人安全性能和学习质量
子群优化建模解决方案
使用机器学习驱动解析帮助识别有前途的患者子群,有可能保留您的投资并确保宝贵的治疗方法深入到患者手中