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稀有疾病定义为一种条件,影响美国不到20万人民和欧盟不到千分之一孤儿药开发曾少之又少,原因是病人小,成为稀有疾病研发商业开发屏障大市场管理机构引入新立法,旨在为开发稀有疾病药物提供奖励,包括1983年美国药管局《孤儿药法》,随后1993年日本和2000年欧盟必威官方在线包括扩展市场排他性(美国7年,欧盟10年)和新技术进步驱动稀有疾病突破性研究的增长并开发孤儿药
由稀有肿瘤学产品和二级标志获批驱动的《孤儿药法》自颁布以来已导致更多获美国批准的孤儿药截止2023年3月,有6 506名孤儿获美国林业局批准,其中1 144名孤儿经该机构批准本审查深入了解稀有疾病关键选择重要治疗动态,数据取自IQVIA管道链路数据库
稀有病药开发最近侧重于染病学、神经学、传染病、新陈代谢/内分泌学、风湿学/免疫学、心血管学、肠道学、肺科和眼科治疗类目前有几种关键孤儿药开发,可成为下一个稀有疾病疗法
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