紧接不断增长的调控需求

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监管安全

创新方法先于监管变化

如何成功需求增加 真实世界证据证明您的产品安全性IQVIA来帮助

扩展选项真实世界

监管当局越来越多地看到实战证据值评价产品安全性与有效性环境变换为提高安全调控研究效果和效率提供了新契机

IQVIA全球科学业务专家正在开发RWE研究设计与实施创新方法直接利用从病人和医生获取的二级和初级数据规划最高效学习设计应用程序包括

  • 认证后安全研究
  • 认证后效果研究
  • 药用研究
  • 风险评估和减轻策略
  • 欧盟风险管理计划
  • 怀孕登记处
  • 疫苗登记处
  • 扩展存取程序
  • 标签扩展研究

真实世界专门知识

IQVIA培养广泛的科学属性并保持对优秀研究的坚定承诺必威手机APP与OMP、ENCEP、EUNETHTA、IMI、卫生与公众服务部积极合作并参与并维护多项学术联系帮助你满足监管需求 使用RWE加速审批 和标签扩展和欧盟

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