IQVIA简易托管
批量备妥提交规范内容
授权监管团队协同规划、写作、评审和批准守法文件
RIM智能标签
利用全球网络第一阶段临床药理组建设病人群多样性并访问一系列地理区域实现早期临床开发程序
340多预格式化全局写作模板,并自动将预配置定制属性插入新文档
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成功调控内容管理从这里启动
IQVIA RIM智能内容管理是RIM智能平台规范信息管理的重要组成部分,提供多功能SAAS解决方案汇编扩充提交内容发布
构建并跟踪权威提交内容符合GXP并符合行业标准CTD和eCTD内容结构
用直觉协作工具提高文档质量
结束使用单片遗留系统、文件分享和邮箱附加文件生成RIM智能内容管理使团队很容易即时和异步合作提交内容
预定义或创建新文档视图、名称分享视图并容易增删标准修改
通过监管利害相关方之间更好的协作和透明度改善文档制作
直觉仪表板显示用户活动,包括单地址活动文档、工作流程、任务和通知
预构并配置任务驱动工作流,以GXP达标方式编译、评审并核准文件提交
实时监督工作流程所有者
向药商组织提供思想宁静方法,降低提交内容工作量的风险、成本和延迟
- 相信所有利害相关方都在规划、编写、审查并批准一份权威文件
- 同步全产品元数据,包括区域市场和学习信息
- 实时追踪文件提供者、任务完成和总时间轴
- 支持FD21CFR部分11要求确保规范准备
事实shet
IQVIA RIM智能内容管理
发现IQVIA智能内容管理如何精简监管工作量,使团队加速审批并更快地为患者带来突破性治疗
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通过更知情决策少假设加强组合并准备新研究发现和事件的影响
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