您的学习有多安全？
随着不断发展的临床研究格局，监管机构对使用临床事件和数据监测委员会的使用更加重视，确保您的研究得到适当的监督从未如此重要。通过IQVIA临床活动验证和裁决旗舰委员会管理程序，您可以确信您的研究对象的安全将受到保护，研究的科学有效性以及维持道德平衡。
端到端委员会管理和裁决支持
伊克维亚（Iqvia）在世界各地度过了多年的管理委员会。我们的独特资源，最佳实践和经验确保了设计和实现有效的监督小组管理策略的专业知识。
我们在及时关闭案件和高质量的声誉方面有一个可靠的记录。
- 设计和实现有效委员会管理策略的专业知识在成功支持多个治疗领域的1000多个研究中，知识库广泛的知识基础。
- 与专家委员会成员的关系允许快速的独立会员身份认同和委员会汇编，并与委员会专家一起利用长期的工作实践。
- 集成，跨功能计划和执行确保跨利益相关者的有效计划以交付项目数据报告。
- 可扩展，有效的临床事件数据协调中心具有成功资源并完成大量工作量的能力，并灵活地降低了为较小的研究提供精益解决方案。