推进FSP模型的未来
行业领先的服务和专用技术如何扩大临床资源的价值
Wendy Bilham,IQVIA的全球临床FSP负责人
博客
2020年6月25日

随着药物开发的成本不断上升,临床研究变得更长,更复杂,生物制药公司必须找到有效的方法来以更高的速度和质量进行大规模提供试验。一种方法是使用功能服务提供商(FSP)模型,该模型可让赞助商访问经验丰富的临床研究人员,而无需雇用合格的全职员工的成本和风险。

传统的临床FSP模型为全球迅速增加全球临床团队的灵活性提供了灵活性,并可以轻松调整有关研究的变化或研究组合的响应人数 - 无论是需要关闭程序还是由于传入资产而建立额外的能力或收购。由于功能服务提供商处理所有招聘,培训和人员管理,因此赞助商可以将时间集中在最关键的业务职能上。

虽然转移到功能服务合作伙伴关系模型是大规模为临床计划提供资源的第一步,但越来越多的需求超出了灵活人员配备。随着专门建造的临床试验技术的出现,数据和分析以支持临床试验计划,交付和执行,FSP模型的演变以利用相邻服务的发展,与传统的灵活人员配置方法相比,可以提供变革性价值。

通过战略性地选择赋予临床人员能力并在整个临床试验生命周期中赋予历史碎片元素必威官方在线的服务,技术和工具,赞助商可以创建量身定制的可扩展解决方案,从而显着提高效率。

从第一天开始的伙伴关系

虽然传统的FSP方法是围绕提供人力资本提供临床人员配备服务的,但通过战略合作伙伴可以提高效率。例如,提供基于基准的协议审查,以告知协议评估和有关试验最佳国家和地点的数据信息指导,这意味着更少的协议修正案以及在路上绩效低下的站点所花费的时间。这些见解使赞betway必威怎么提款助商可以简化其研究,并避免不必要的延误和成本。

在整个试验中,我们可以通过合并基于风险的和集中的监视解决方案来更好地支持研究团队,以提供更集中的过程,在该过程中,基于数据信息的需求将现场访问策略性地针对。基于风险的监测(RBM)已被证明可以提供更有效和积极主动的监控过程,在该过程中不断评估风险,并且员工更少解决问题,并且数据质量得到了显着提高。在2019年的一项研究中,临床研究组织协会(ACRO)成员使用RBM看到了主要发现减少了16%与遵循100%源数据验证(SDV)方法的审计相比。他们还降低了15%的成本。

与RBM一起,在IQVIA,我们通过提供其他工具来简化和自动化任务,以更好地支持整个临床试验生命周期的临床人员,从而推进FSP业务模型。这些可以包括:

  • 临床服务的协调整合:将功能性临床资源与研究初创企业,数据管理,生物统计学,生命周期安全,医学写作或监管事务相结合,有助于简化运营并协调治理和试验监督。
  • 在线患者门户:患者可以填写患者同意书,接收警报并提醒有关约会的单一站点,访问教育和试用更新可以改善参与度并降低辍学率。
  • 调查员门户:向调查人员提供中央站点可以增强现场激活,并为整个现场工作人员提供学习管理工具,现场参与工具和记录交换选项的访问。
  • 财务工具:现场预算基准测试和数字网站支付解决方案减少了与这些项目融资有关的时间和风险。

与所有FSP解决方案一样,赞助商团队需要准备好拥抱新的团队成员,技术和业务流程,以确保成功。必威官方在线任何FSP模型成功的最大风险(无论您是添加少数员工还是采用全球解决方案)是管理变革。

花点时间进行教育研究团队 - 确保对共同的责任和目标的理解 - 可以帮助最大化这些功能服务伙伴关系为您的业务带来的价值。

是时候进化了

临床FSP解决方案不再限于填补短期人才差距。With investments in technology and data, we now have the opportunity to offer strategically tailored clinically-focused solutions that eliminate wasted time and effort, avoid delays, and ensure the safety of clinical trial participants, all while delivering the highest quality data to meet regulators’ expectations.

现在是时候拥抱所有技术和数据分析可以做的,以改善每个阶段和每个阶段的临床试验过程。

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