我们已经进入了一个新的时代的临床开发。
COVID-19,业界拉近了临床试验的患者,其中大多数不得不呆在家里,从未实现。网站访问约束和提升病人安全的担忧引发了监管机构来扩大他们的指导,包括虚拟临床试验工具的使用。
许多赞助商和临床研究组织接受这个机会利用创新,灵活的模式和方法,以确保临床试验关键药物开发一直持续到大流行。
利用一个全球网络的第一阶段临床药理学单位建立患者群体的多样性和访问早期临床发展的地理区域范围(ECD)的项目。
改变临床研究的模型通过整合数据,从研究设计专业知识,分析和技术通过执行权力更好的决策。
探索我们的端到端服务临床开发功能包括治疗专家,发展规划,我早期临床开发阶段,IIb阶段/ III和IV期临床试验,监管提交和投放市场后进行的研究。
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