Clinical Research and Development Solutions

iqvia ofrece soluciones flexibles para cada proyecto,intemando conocimientos del mundo real。
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我们的解决方案

Real World Insights

现实世界洞察服务betway必威怎么提款

Desarrollo de herramientas de evaluación de tecnologías sanitarias. Análisis del entorno del área de market access y estrategias de fijación de precios. Análisis avanzado y modelado predictivo aprovechando los activos de RWD

Estudios observacionales (late phase)

visiones degráficostospectivos y estudios expressentivos(守夜后a la la la la la lacommercialización,estudios patrocinados patrocinados por el Rejectiondor,programa de acceso ampliado)

Real World Developing

Desarrollo de la ciencia de datos humanos en el mundo real, conectando IQVIA a nuevos activos de RWD

Payer Provider

gertenga unavisióncontinua de las tencias del proveedor y pagador para para comprender los factores de costo e sidentificar oportunidades de mejora

研究和发展解决方案

Clinical trials / phases I-IV

Diseño de estudio y planificación operacional Fase I-IV: Reclutamiento de sitios (Investigadores), Regulatorio y puesta en marcha del sitio, Reclutamiento de pacientes, Seguimiento clínico y gestión de proyectos

Bioequivalencia:

Asociaciónen Marcha con los doscentrosmásgrandes yconMásen brasil en brasil。monitoreoclínicoygestióndeproyectos

Post Trial Access

Desarrollo y gestión de estudios posteriores al ensayo clínico con comprensión de las necesidades regionales

全球功能资源:

Recursos dedicados a los clientes que se asignarán en nuestras oficinas o en las de nuestros clientes

研发服务

Identificación del sitio y viabilidad

Viabilidad de un destricinadoeStienificacióndelos centros de resjitsion

Monitoreo clínico

Monitoreo de los estudios clínicos. El principal papel es garantizar que el protocolo y las regulaciones locales e internacionales se ejecuten

Gestión de proyectos

Gestión de proyectos con foco en la Coordinación de los equipos y expectativa de los clientes

Regulatory & Start up

Obtención, seguimiento de las aprobaciones regulatorias y elaboración de los contratos con los centros de investigación

Medical writing

Elaboración de protocolos de investigación, informe parcial/ final y publicación de artículos científicos

医疗事务

Médico que actúa en la elaboración del diseño de estudio, consultor de los monitores, centros de investigación y soporte para todas las decisiones médicas necesarias para cualquier actividad de la investigación clínica

Farmacovigilancia

Seguimiento y relato de los eventos adversos ocurridos en los estudios clínicos o durante la comercialización de un producto

营销应用

Elaboracióndeldel precentiente desumisiónPararecistro de un Prodrodo

Import / export (logistics)

Importación / exportación de los suministros utilizados en un estudio clínico

Data Management

Servicio de Captura y Mantenimiento de los datos generados en un estudioclínico

BIOS

Servicios de bioestadística para determinar número de participantes, diseño de metodología científica e informes de eficacia y seguridad de los proyectos de investigación

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