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回收规范兼容性、成本和风险
在整个产品生命周期中降低调控重负
规管事务专业人士帮助生物药商公司和Medtech公司更灵活、更高效地处理规管工作流从战略监管建议到监管维护生命周期管理 我们从早期药开发到提交和后注册都覆盖你IQVIA调控策略、标签、发布和情报解决方案提供:
- 基于事实的决定提高成功概率并规范批准
- 监管操作风险缓解
- 精简监管路径
- 灵活方法更早生成更多信息证据
- 提高透明度和主动解决问题
端对端监管支持
沿药开发连续体提供监管指导
导航变化调控需求提高精度、敏捷度和效率let we help you where你最需要它3300+经验丰富的监管专业人员准备在超过65个全球地点 产品生命周期中向任何地方提供帮助
- 必威手机APP卫生局监管提交-所有药开发程序编写和发布
- 必威手机APP美国代理卫生局代表你联络
- 监管情报-110+国家和组织实时访问当前需求
- 生命周期维护-许可扩展、写标签、营销授权转移、CMC更改请求
- 弹性监管技术支持技术IQVIARIM智能或定制混合解决方案支持业务目标
技术可容管解析
精简关键工作流技术驱动调控
人工智能和机器学习的进步长期以来帮助了其他行业必威手机APP现在它正在保健领域发生必威手机APPIQVIA通过利用深入科学和保健系统专业知识提供技术化解决方案,从网站选择到发射后安全,还帮助你近实时响应监管者以及支付者和提供者对证据的要求即分析力和数据结构 满足组织的不同需求