引用

  1. https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/key-statistics.html2021年4月访问
  2. 控制肿瘤生物标志测试复杂现实(IQVIA白皮书,2020年)
  3. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-entrectinib-ntrk-solid-tumors-and-ros-1-nsclc2021年4月访问
  4. https://gco.iarc.fr/survival/survmark/2021年4月访问
  5. https://gco.iarc.fr/today2021年4月访问

深入了解IQVIAMIDAS按疾病销售点击这里.

/


引用

  1. https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/key-statistics.html2021年4月访问
  2. 控制肿瘤生物标志测试复杂现实(IQVIA白皮书,2020年)
  3. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-entrectinib-ntrk-solid-tumors-and-ros-1-nsclc2021年4月访问
  4. https://gco.iarc.fr/survival/survmark/2021年4月访问
  5. https://gco.iarc.fr/today2021年4月访问

深入了解IQVIAMIDAS按疾病销售点击这里.

/
MIDAS疾病透视系列3
非小细胞肺癌
Yasemin Karanis高级顾问,欧洲思想领袖
博客
2021年4月22日

过去十年中肺癌病人的治疗选项大有进展,因为重要生物标志和目标产品类得到确认和批准,特别是在占所有肺癌病例84%的NSCCL段(1)平均今天,NSCL病人接受四大预测生物标志测试,此信息用于选择该病人疾病的最佳处理选择(2)

下图突出当前用于治疗NSCLC病人的定向疗法关键类,并显示这些类的值分享随时间变化自2018年以来,NSCLC增增50%至15bn,其中四分之三来自PD-1Inhibitors

NSCLC其他重要类目标产品是EGFRInhibitors和ALKInhibitors这两类以小分子为主, 我们看到二代和三代产品形式的增量创新, 目的是提高早期发射量, 诸如安全剖面或更高效果以对抗常见抗变异

并观察NSCL空间新目标与产品, 如NTRK Inhibitor Rozlytrek(entrectib, Roche),目标治疗法的值比持续增加,因为它们导致更好的患者结果

总体说来,肺癌患者生存率逐年提高,例如在英国,1995-2014年期间3年净生存率提高~10%,我们尚未看到一些更新定向疗法对这些趋势的影响(4)尽管如此,肺癌在所有肿瘤类型中死亡率最高,2020年估计有180万例死亡,显示仍然需要有效治疗解决这一重要未满足需求(5)


引用

  1. https://www.cancer.org/cancer/lung-cancer/about/key-statistics.html2021年4月访问
  2. 控制肿瘤生物标志测试复杂现实(IQVIA白皮书,2020年)
  3. https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-entrectinib-ntrk-solid-tumors-and-ros-1-nsclc2021年4月访问
  4. https://gco.iarc.fr/survival/survmark/2021年4月访问
  5. https://gco.iarc.fr/today2021年4月访问

深入了解IQVIAMIDAS按疾病销售点击这里.

可能你还有兴趣
联系我们
联系我们
联系我们

邮件Us

联系今天 发现正确解决之道

调用我们

很高兴在标准办公时间与你通话

U.S.仅免收费
+18662674479

请求国际调用,请在我们的内查号免费链表.