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in FDA regulations since 199853％的CEO
In global life sciences consider industry regulations a top disruptive business trend探索我们全面的监管功能
长期以来，监管合规性被视为成本中心和必要性，但是领先的组织正在认识到该领域创新的机会。
Ronan Brown, SVP & Head, IQVIA Integrated Global Compliance
Affordably improve publishing and e-submission cycle times with IQVIA Regulatory Productivity Tools.
iqvia’s new Regulatory Productivity Tools make authoring and PDF publishing fast and efficient. And our validation tool ensures that what you submit to regulatory authorities is in technical compliance prior to dispatch.
- 更容易准备，发布和验证ECTD和非电视电子提交
- Increase efficiency and reduce associated infrastructure costs
- Maximize throughput with intuitive, well-designed interfaces
With comprehensive RIM systems, companies gain much greater insight into their regulatory programs.
Integrated Global Compliance
RIM Smart - 一种智能，综合的监管管理方法。
RIM SMART是为了提高整个全球投资组合中的速度，协作，效率和可见性而构建的现代监管信息管理解决方案，以较低的成本提高了性能。
Delivered securely in the cloud, IQVIA RIM Smart provides interconnected, comprehensive and intelligent management of the entire regulatory process.
A single source for information and implementation
IQVIA RIM SMART
将来，作者和出版商的工作将由人工智能通过定制算法来转变，以管理常规工作，从而释放专业人员专注于高价值活动。
Devjani Ghosh Dasgupta，博士主任
全球监管事务
与IQVIA的全球监管事务服务，整个产品生命周期的行政负担较低
我们经验丰富的GRA团队可以帮助生物制药和MedTech公司更灵活，有效，高效地处理法规工作流程。从战略监管建议到监管维护和生命周期支持，我们都可以为您提供服务。IQVIA的专家资源，简化流程和领先的技术提供必威官方在线
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- 监管和运营风险缓解
- 简化的监管途径
- Flexible approaches to generating more informative evidence earlier
- 提高透明度和主动解决问题
Engage local resources to cope with variable demand
处理工作量峰可能很困难，而且昂贵。部署受信任的IQVIA资源，以满足您在世界各地的需求，并允许您的内部专业人员专注于创新和战略。快速扩展并通过使用我们本地，高技能，知识渊博的专业人员来处理您的工作（按需）来降低固定成本。
