跨设备生命周期的法规遵从性协调。

IQVIA MedTech解决方案专为医疗设备和诊断行业打造,并根据您独特的合规需求设计。

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提供所需的严格性

随着世界各地医疗器械和技术法规的不断发展,非临床、临床前和临床数据以及后续文件的严格性和再现性至关重要。

从战略和投资组合分析方面的建议,到对监管机构的地理特定见解和上市后程序的修订,IQVIA的解决方案涵盖了整个产品生命周期。我们可以支持betway必威怎么提款

  • 稳健而灵活的质量管理体系(QMS)这使您能够以高质量的数据和见解快速、准确地响应审核员或管理层的要求betway必威怎么提款
  • 品质文化在您的组织中,延长质量和法规遵从性成熟度并降低质量成本(COQ)
  • 不良事件报告和上市后监测使警戒变得容易和可持续的解决方案
我们对医疗技术合规性的最新思考必威官方在线
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