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临床研究助理中央

授权CRA执行高价值任务

为您的临床研究提供他们所需的工具，以提高生产率和患者的安全性，同时释放它们以培养与现场人员的关键关系。IQVIA的CRA Central是一种基于云的解决方案，可详细了解保持试验的需求。

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解决方案 IQVIA技必威官方在线术 精心策划的临床试验 数字试用管理套件 临床研究助理中央

应对临床试验挑战。

断开系统。过时的工具。老化的旧技术。必威官方在线这些是Cras在试图与现场人员进行有效的监控和建立关系时面临的一些挑战。CRAS遇到的其他挑战包括：

  • 效率低下的流程和竞争优先级
  • 准确验证可能已过时或冗余的数据
  • 复杂的工作流程，时间限制和缺乏数据透明度
  • 完成无数访问并解决查询以确保患者安全

CRA Central

Discover Cra Central是基于行业领先的基于云的平台建立的可配置的基于SAAS的解决方案。这个直观，智能和可互操作的系统是由CRA为CRA设计的，并且：

  • 减少数据输入和自动生成访问和联系报告
  • 提供引导工作流程基于行业建立最佳实践
  • 允许跨移动设备的无缝数据集成
  • 确保现场访问和报告的合规性如协议所定义

为CRA提供有效执行工作所需的工具

IQVIA 必威官方在线Technologies CRA Central提供了临床试验的单一全面视图，包括最新试验数据以及对以现场和患者为中心的风险进行丰富的见解。betway必威怎么提款这通过以下方式创造了效率：

  • 减轻行政负担
  • 减少步骤数执行监视任务所需的必要
  • 防止问题通过启用CRA轻松识别问题，趋势和患者风险
  • 提供利用移动，电子邮件和可操作的警报的多功能性审查和批准报告

轻松采用具有多重好处的用户

作为IQVIA Technologies策划临床试验（OCT）平台的数字试验管理套件的一部分，CRA Central优必威官方在线化了试验监控，并与我们的CTMS和RBQM工具无缝地工作，以使患者，现场和赞助商受益。

  • 改善现场访问效率让CRA有更多时间专注于涉及患者安全的高价值任务
  • 仪表板启用快速了解现场健康，报告状态和访问统计数据必威手机APP
  • 自动化缩短报告审核和批准周期时间

来自数字管理套件的更多信息

基于风险的质量管理

编排安全，合规和实时风险的监控，以提高整体研究质量并提高效率，同时提高患者安全性。

临床试验管理系统

促进具有灵活且易于使用的CTMS解决方案的传统，混合和分散试验的运行，以改善研究对帐和数据质量。

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