关于报告
该报告研究了在临床试验中研究的新肿瘤学终点的趋势。它还仔细研究了这些不断发展的端点如何有可能用于评估临床福利,支持监管批准以及更有效,更有效地告知付款人的报销决策。包括案例示例,以描绘欧盟和美国的付款人如何开始评估这些不断发展的临床试验终点,这是报销决定的一部分。
报告摘要
癌症治疗的进展导致了各种肿瘤类型的患者的生存时间更长。传统上,药物的临床试验测量了长期生存,并且不能衡量不断发展的终点,但是由于需要在正确的时间向患者提供正确的产品,因此提出了挑战。这促使人们探索了新的,不断发展的终点,这些端点考虑了捕获长期生存的困难,同时仍提供一种衡量辅助和新辅助治疗的临床价值的手段,并允许比较跨多个维度的试验。尽管这些不断发展的终点已经被用于监管部门的批准,但付款人何时可能会为报销决定提供矛盾的意见。评估新兴终点的景观为所有利益相关者提供了对需要进一步考虑和调查的问题的可见性,因为它们更加接近监管部门的批准和报销,并确保可以及时获得需要新的疗法,以便为需要的患者提供新的疗法他们。