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人口老化需求增加、新医学创新复杂性以及欧洲面临的宏观经济逆风要求有效竞争以产生储蓄并增加病人访问量,同时将欧洲市场定位为有吸引力和创新投资区因此,保护药品不受竞争和后发许可竞争的药品知识产权非常重要理解,特别是随着监管和实践的演进。
2008年,CRA国际和IMS咨询公司制作了题为“影响欧洲通用接入因素”的研究报告,以调查当欧洲药品失去保护时影响非通用输入的因素15年后的现在 委托新报告评估当前状况
自2008年以来市场发生了重大变化,实施了新规则,新国家加入欧盟,生物学和特效药的重要性提高。许多原创发现仍然相关,然而围绕创用机-模块访问的重要性、生物竞赛挑战以及竞争者录入时间等结果都是新奇的。这项研究旨在向所有利益攸关方提供强有力的证据库,据以制定政策。
本文检视近六年来失去保护的药类评估周期(2016-2021)选择反映自欧洲监管数据保护规则对齐以来10年,并随着市场加入欧洲联盟后更多时间流逝而产生更可靠结果
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