与制药行业的许多领域一样,Covid-19对包括上市后的监视在内的药物警戒(PV)活动产生了重大破坏。由于大流行而导致的监管和消费者趋势的迅速增长,迫使IQVIA的PV领导者重新考虑其典型的安全数据管理流程和PV技术,以便将可靠性,可靠性,敏捷性和敏捷性的水平带入其工作流程。IQVIA的生命周期安全和药物警戒团队从一开始就一直处于这一大流行的前线,为几位对COVID药物和疫苗进行研究的客户提供支持,并提供全球PV支持。我们的团队亲眼目睹了维持PV标准的挑战,并经历了重新想象PV策略并加速实施自动化和过程变化的机会。