更多控制信息密集型企业
现代制药和医疗设备公司在产品生命周期中创建和管理巨额业务关键内容。合规性没有妥协，但有一种方法可以管理风险并减少创造，批准和传播受管制内容所需的努力。
IQVIA的安全，基于云的内容管理解决方案使您能够用单一端到端平台替换多个系统和工作流，为企业关键型临床，商业合规性和监管内容建立共同来源。IQVIA内容管理在适当的时间，在最粒度水平上提供企业范围内的内容。因此，每个人都可以同时访问同一平台的相同信息。
- 对于研究来说，IQVIA ETMF让您准备就绪，并在成为问题之前有助于预测问题
- 对于监管内容提交，IQVIA EREG根据世界各地的卫生当局的要求支持简化的内容创建，组织和批准，提交文件必威手机APP
IQVIA可以帮助您控制内容管理问题
解决方案
跨多次试验站点有效准确地管理研究。IQVIA的综合内容管理套件消除了合作的障碍，提高了检查准备和问责制，这有助于消除效率低下，提高透明度。
实施适合您的组织
IQVIA提供全球技术推广和维护支持，可与现有技术架构无缝集成内容管理解决方案。IQVIA提供广泛的咨询和服务能力，以满足最复杂的组织要求。
IQVIA的医疗必威手机APP保健经验根据您的业务结构，产品和地点通知平台定制。
相关解决方案
ETMF.
通过使用旨在提高工作流程效率的解决方案，促进协作和支持合规性的解决方案来管理试用主文件。
安全，监管，质量和商业合规性
概述IQVIA全方位的解决方案，以帮助您更高效地工作，规范和改进开发阶段和地理位置的控制。