控制合规和交付无缝的检查与IQVIA eTMF

IQVIA技必威官方在线术电子试验主文件,简化了今天的设计产品和实现,让没有违反预算监督。

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保持你的研究跟踪和兼容

IQVIA电子试验主文件(eTMF)提供精密规划和智能自动化创建和维护一个inspection-ready eTMF你可以指望。它的简单和直观的设计最大限度地减少人工的努力和降低风险。

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IQVIA eTMF简化日常TMF文档工作流、质量控制(QC)检查,临床操作和终结。指导团队成员的任务,同时保持详细的审计跟踪,IQVIA eTMF让每个人都在同一页上,总是准备卫生当局检查。必威手机APP

研究设置向导

快速启动新的eTMF研究环境用最少的点击,遵循eTMF研究向导。

站点区域

填埋地点eTMF文档交换的网站采用简化的不需要额外的集成。

eTMF专家服务

IQVIA技必威官方在线术合作伙伴与您的团队和对齐资源支持eTMF文档工作流,study-owner监督和eTMF DIA参考模型质量保证。

eTMF存档

保持inspection-ready超出数据库锁和保护的巨额投资完成试验。简化定价独立的站点数量,IQVIA eTMF档案符合ICH GCP大大降低了成本,FDA和EMEA文档保留要求。

IQVIA eTMF演示

这交汇处记录演示概述IQVIA eTMF,突出关键特性,使研究操作人员驾驶质量、审判主文件的完整性和及时性。

安排你的临床试验

的IQVIA eTMF是一套综合的SaaS解决方案的一部分,跨度连续完整的审判。我们可以支持试验设计的方方面面,启动,行为,执行,并关闭了。

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临床试验费用

减少管理网站支付的高成本,给网站的信心。

调查员网站门户

网站和赞助商之间的交流、协作和透明度意味着试验启动和关闭速度。

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