启动生物相似带增加病人使用生物药
欧洲监管环境与临床指南总体上对可持续性有正面作用
可以利用欧洲现有数项政策支持生物类市场长期可持续性
启动生物相似带增加病人使用生物药
欧洲监管环境与临床指南总体上对可持续性有正面作用
可以利用欧洲现有数项政策支持生物类市场长期可持续性
过去十年来开发并批准生物药数不断增加,改善了世界范围病人的生活。然而,病人获取生物学有限,部分原因是费用相对较高。生物相似物在欧洲各地日益普及,并带给它们创造竞争生物治疗的机会,从而降低医疗成本并增加患者获取服务的机会。这份报告提出了评估生物类市场可持续性框架并确定了关键政策元素基于这些标准,评估当前政策和市场动态以确定对可持续性的风险存在在何处,以及支持欧洲生物类长期积极贡献的最佳做法
生物类集现为生物市场的一个组成部分,2017年全球销售额达2 770亿美元,预计到2022年将达4 520亿美元。2016至2020年间,欧盟5国使用生物类比可节省100多亿欧元
长期保持生物相似物市场必须确保所有利害相关方持续受益必威手机APP持续政策提供病人访问和医生处方选择,提供管理支付者现有保健预算的手段,并保障健康竞争水平、供应水平和产品安全质量
评估当前欧洲政策和市场动态以确定可持续性风险和挑战,目的是确定最佳做法,支持欧洲生物类市场长期可持续性总体而言,生物相似性增加了病人获取生物医学的机会,而这种增长得到调控环境与临床指南的支持,为生物相似性相对于原创者生物学创建中性或正性环境,并因此支持其可持续性
但由于支付者驱动切换和特定采购系统,持续系统的某些元素今后可能面临风险具体地说,支付者驱动开关减少了医生处方选择,可能导致当前为病人工作的产品选择丢失并减少病人参与治疗决策此外,发现单赢标书打乱市场力量和竞争,不支持长期可持续性可以利用欧洲现有的几种替代政策来确保和支持生物类市场长期可持续性,同时满足所有利害相关方的需要
生物相似市场的可持续性确保所有利害相关方都得益
启动生物相似带增加病人使用生物药
欧洲监管环境与临床指南总体上对可持续性有正面作用
可以利用欧洲现有数项政策支持生物类市场长期可持续性