药物样本管理

通过您的采样计划驱动合规性和问责制。

监管景观继续转移。联邦和州政府正在增加复杂的新层。您需要确保您的样本管理计划符合《处方药营销法》（PDMA）。而且，您需要有效地处理对帐，及时的州和联邦报告以及对该领域团队样本需求的响应能力。

IQVIA提供了全面的样本问责解决方案，以防止药物转移，优化销售部队有效性并保持符合PDMA。服务包括：

• 样本管理和问责制：一种综合的样本管理技术解决方案，可轻松与众多CRM提供商集成，并通过HCP对所有样本和优惠券活动提供360度的视图。当交易，清单或检查中发生差异时，基于Web的接口会发送警报。

• 样本对帐：使用我们的部分验证样本责任软件，我们的专家通过按照21 CFR第203部分的要求来卸载整个样本对帐过程的管理负担，从而帮助您提供对样本合规计划的可见性。

• 现场库存服务：我们的专家可以通过战略性地位于50个州和波多黎各，可以帮助您考虑有价值的现场资产，并通过诸如独立的年度和随机库存，关闭和审计等服务遵守FDA法规。

• 样本履行和分配：通过战略合作伙伴提供具有战略意义，一流的存储和分销设施的战略合作伙伴提供的存储，仓储以及直接访问和直接实践者分销服务。

• 样本分布和分配优化：具有高级分析的技术解决方案，用于跟踪销售代表的药物样本清单，以帮助确定库存水平，客户需求，成本和周期时间之间的适当平衡。

• PDMA咨询：全方位的定制咨询，设施审查，文档开发和员工培训PDMA。

了解有关我们的样本管理解决方案如何帮助提高合规性，效率和客户服务的更多信息。

联系我们让我们轻松有效地遵守PDMA。