开快更聪明,试验

便于操作的传统,混合和分散试验。发现数字自动化的生产力增长建立在病人和网站。改善研究使用IQVIA和解和数据质量的临床试验管理系统(ctm)解决方案。

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满足临床试验的挑战

大多数遗留的临床试验管理系统(ctm)是繁琐,使得用户很难找到有意义的数据在繁重的用户界面和混乱的报告。审判管理景观的内在的挑战包括:

  • 笨拙的第三方集成EDC,伙伴系统或其他点解决方案导致数据竖井和失踪的见解betway必威怎么提款
  • 缺乏凝聚力和可靠的学习信息,使审判管理效率低下
  • 技术的复杂性和细微差别使得系统导航的用户困难
  • 冗长的部署,广泛涉及到后台定制
数据质量
  • 生产单一来源的临床试验数据在整个试验周期
  • 无缝地汇集了所有操作和患者数据到一个中央存储库
  • 提供了一个健壮的调查员数据库性能历史和定期排除检查
数据的工作流
  • 确保数据是同步的关键利益相关者
  • 遗留系统和合作伙伴应用程序工作
临床试验的情报
  • 促进决策使用AI /毫升技术通过提供可行的见解betway必威怎么提款
  • 早期检测和通知潜在的补救问题和在适当的级别安全的研究目标和提高整体质量

临床试验管理系统(ctm)

建立在一个行业领先的云计算技术和由人工智能,这基于saas解决方案旨在直观地跟踪研究和逻辑结构信息分散试验可以成为现实。

临床试验管理功能

审判监督
  • 统一的和实时的视图的研究进展
  • 可互操作的与众多的EDC、eTMF研究启动产品
  • 可配置的指标和里程碑根据研究设计(地层和群组跟踪)
  • 计划和跟踪实际与预测与智能工作流
引导效率
  • Persona-based工作流与可行的见解betway必威怎么提款
  • 标准化网站和人员信息与调查员数据库命令
  • 自动化的网站访问调度模板和版本管理
  • 管理协议的修正案,ICF版本跟踪
  • 自动化网站对应跟踪
数据的可见性
  • 通过跟踪闭环问题管理观察/风险/问题(ORI)协议的偏差
  • 实时研究健康和仪必威手机APP表盘和风险cross-study报告

端到端成规平台

作为数字试验管理套件的一部分在IQVIA技术临床试验(10月)平台策划IQVIA ctm数据基础设施,提供了一个无与伦必威官方在线比的无缝连接和直观的设计。最更新的病人试验数据集中存储,保持耐心,网站,赞助商告知整个临床试验过程。ctm改善患者安全,提供整体研究管理包括赞助商监督记录,提供更快的试验数据库锁。

从数字管理套件
基于风险的质量管理

安排安全、兼容和实时风险监控来提高整体研究质量和提高效率,同时提高病人安全。

临床研究助理中央

临床研究协会给你他们需要的工具来提高生产率和患者安全同时释放他们培养关键与现场人员的关系。

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