面向病人端点
病人透视可构造实验设计
设计您的测试 围绕病人和产品工具测量分析提高患者测试经验,支持监管审批并区分支付者用药
细胞和基因处理
获取新资源高级理疗开发,从候选识别到市场授权
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何为我们
新闻资源
差分测量
作为201621世纪库尔斯法的一部分,FDA允许公司提供“数据摘要”、“真实世界证据”和传闻数据支持批准新标识,包括需要的病人体验数据报表显示越来越多的病人希望听到自己的声音,从试验到处理计划
IQVIA可帮助你实现期望并让病人体验有意义的治疗价值度量
IQVIA临床结果评估进程
解决方案设计与现有内部能力相匹配, 所以从策略开发到调节者支付者通信, 你拥有你需要的扩展病人视角
FDA和EMA开始强烈请求在评估临床试验端点时考虑病人报告结果数据
Jean Paty,IQVIA病人中心端点副总裁
无缝整合数字数据
手机设计推广使病人比以往更接近试验,从远程录用到向病人提供报告症状和生活质量信息之道
IQVIA电子临床结果评估无缝整合病人自报数据到总端点报告过程betway必威怎么提款内外部利害相关方可无缝提取传统数字数据中的洞见
启动经验非假设
除满足监管支付者请求外,将病人反馈考虑在内可改变测试方式和结果质量倾听病人可提供不同观点 何谓更好的治疗设计实验响应病人的价值 并更快地得到更好的治疗
转而支持重大的差别和附带优势,既获取市场准入,实现受监管接受,并找到最高和最佳应用方法治疗
病人体验数据产业专家
必威手机APP病人经验数据(PED)作为成功干预开发的日益重要基石,可帮助开发商决定哪些干预措施最有可能满足未满足需求并实现最大健康和福祉的允诺
专家队是PED专家最近出版的书使用病人经验数据评价医疗干预必威手机APP提供强力概述干预开发期间生成PED的方式,以及如何利用它向监管者、支付者、保健专业人员和病人层次决策提供信息联系我们学习如何应用这些原则开发产品