实战表
IQVIA临床事件验证和判断-保护试验安全性、有效性和质量
利用经验丰富的团队为全委会管理监督和有效的判断策略提供总体解决方案
07年11月2022

监管当局更加重视实验监督临床事件、数据监控和更多事件,赞助者转向外部监督委帮助加强实验策略和框架,以更好地保护试验过程内病人安全和科学质量IQVIA临床事件验证和判断(CEVA)将成功设计并交付有效独立的监督组管理/或端点判断策略,同时管理预测预算

IQVIA临床事件验证和裁断提供总体支持,通过全球专家小组提供可扩展、成本效益高、端对端委员会管理支持解决方案,这些专家小组经验丰富并准备通过委员会规划、建立和实施进程指导团队

从单机到全机模型IQVIACEVA灵活解决方案允许你构建适合试题和/或程序需要的定制策略

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