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提高效率并降低风险
探索药主端对端监管机制实例研究
2023年5月22日

将你的药从分子上市 需要专家导航 临床开发全景

IQVIA监管事务和药开发解决方案集团帮助公司-新兴生物技术向药用巨人-及其临床开发和管理过程从发现阶段到商业提供RADDS为团队配置高技能资源并设计可提高现有组织效率的隐式外包模型在整个过程期间,IQVIA员工提供广泛的支持,包括监管情报、调查新药和营销产品应用策略、早期和后期漏洞分析、市场扩展、生命周期管理、监管操作和技术存取

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