- MedTech的主要变化推动了监管技术的采用
- MedTech的未来监管景观将是什么样子
- 监管信息管理（RIM），监管情报（RID）和质量管理（QMS）数据和流程之间的关系和重要性
了解用于MedTech解决方案的轮辋中寻找的内容以及如何优化监管过程。听取一家领先的医疗设备公司如何解决关键挑战。向专家询问您的重要问题。
主持人
菲利普·约翰逊
IQVIA高级校长，质量和合规解决方案
关键扬声器
罗伯特·基尔帕克（Robert Killpack）
QA应用程序经理Dentsply Sirona
Karl Nittinger
Dentsply Sirona公司监管事务总监
卡罗琳·弗里曼（Caroline Freeman）
IQVIA优质合规解决方案高级顾问
卡尔·哈克特（Carl Hackett）
IQVIA监管技术解决方案主管
Jens-Olaf Vanggaard
IQVIA全球监管和安全解决方案主任