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何为我们
新闻资源
事件/Webinar
理解中国、日本和印度设备扩充和临床操作优异
探索建立临床研究的优缺点
注册站现在学习推荐市场准入和审批需求路径基于实用案例研究我们将概述监管全景和关键考量,以在那些国家建立试探机制,无论是寻求市场首批批准或扩大区域市场准入
学习如何引导中国、印度和日本产品扩充批准
- 设备分类和路径
- 市场审批需求
- 测试尺度(局部或全局性)
学习如何在中国、印度和日本建立临床研究,以追求首次市场批准,重点是:
- 病人护理费用
- 市场发布需求
- 保险需求
- 新规程
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讲演者
宁嘉陈
高级工商开发管理员
IQVIA医疗技术中国
和木sekiguchi博士
高级临床策略主管
IQVIAMedTech和Biotech,日本和亚太
sheha古普塔
副主管监管事务
IQVIA医疗技术公司,印度
基尔提南朗
高级临床项目管理员
IQVIA医疗印度