通过连接的合规分解孤岛：质量，调节和合规环境中的驱动转换

不断发展的全球监管要求变得越来越复杂，并给药品和医疗设备制造商带来了不断增长的负担。为了满足这些要求并证明产品是安全有效的，质量，监管和合规功能至关重要 - 但它们往往居住在组织孤岛中。通过分解那些孤岛并实现更好的沟通和协作，生命科学组织可以为连接的合规生态系统铺平道路，从而导致开发周期较短，降低运营成本，同时最大程度地减少与合规性相关的风险。