提高监管生产率
今日严格全球调控环境逼近并保持守法是持续耗时数列活动。IQVIA生产率工具方便快速编译、发布并验证eCTD和非eCTD提交监管机构电子文件,让监管人员回溯高层次活动的宝贵时间
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改善IQVIA监管生产率工具周期
研究显示「正确处理」是监管专业人士关注的焦点IQVIA生产率工具使写作和PDF发布简单快捷高效必威手机APP验证工具确保提交文件技术符合卫生局的要求
- 准备、发布并验证eCTD非eCTD电子提交
- 提高效率并降低基础设施开发成本
- 优化循环时间使用设计周全的工具和直觉接口
学习更多监管生产工具
每一次创建右新调控文档
选择右外壳文档管理IQVIA规范模板.直达特定区域、模块和文档类型
- 简单菜单驱动系统快速启动规范编译
- 320多枚贝文件由管理机构和ICH(国际协调理事会)定义
- 覆盖营销和临床应用过程提交欧盟EMA,U.S.必威手机APP林业局、瑞士医疗局和加拿大卫生局
- 包括微软OfficialWord专用附加
PDF文件发布速度快易
专为生命科学产业设计IQVIA调控PDF工具向客户提供简单实用方式准备PDF文档提交
- 协助出版商和评审员编写、发布和提供规范PDF文件
- 按照管理机构和行业的要求满足具体需求
- 内置智能和直觉用户接口使行业中最快速最高效PDF工具
向世界各地的管理机构保证技术合规
IQVIA辅助验证器验证电子通用技术文档和非电子提交文档,确保在发送前遵守区域和ICH规格和要求
- 向特定机构提交文档前验证守法性,以尽量减少因技术问题拒绝归档或拒绝的风险
- 在每个验证结束时接收保密报表
相关解析法