我觉得这句话我已经说过很多次了，就像我们基因组中碱基对的数量一样多。你有理由怀疑我说了30亿遍，因为那要花很长时间!我很小的时候就被基因组学所吸引，因为我很好奇为什么人是不同的。我们都听说过“你长得像你的母亲”或者“嗯，我们知道这是从你父亲那里来的”——但这到底意味着什么，以及这将如何改变医疗保健的提供方式。必威手机APP
基因组学的前景在过去几年里发生了巨大的变化，基因组测序的成本降低是加速这一进程的一个重要贡献。追溯到1990年的人类基因组计划(Human Genome Project)称，测序人类基因组的成本为27亿美元。与今年早些时候星云基因组公司(Nebula Genomics) 299美元的报价相比，人们不需要非常努力地思考为什么全球基因组计划现在正在快速发展。
各国承诺将基因组学纳入常规医疗保健，以提高公民的生活水平。必威手机APP基因方法非常可取的原因有很多，包括疾病流行病学、患者风险评估、药物靶点识别和临床试验优化。已经确定了超过185个全球倡议，其中一半有具体的疾病重点，许多倡议还将临床数据与基因组数据联系起来。拥有可以纵向跟踪患者的卫生系统的国家，可以最必威手机APP大限度地提高基因型和表现型之间的联系。此外，每个国家都可以利用从患者或调查数据中收集的数据的力量。一个私人倡议的例子是Ancestry.com，它有一个1500万基因型个体的队列与链接的调查数据，而Genomics England是一个公共倡议的例子，它将大约12.5万个全基因组连接到EMR/EHR。
基因组学的力量只能通过负责任和安全共享的大量多样数据来解锁。这是学习型卫生系统的最终目标，它可以根据生成的数据进行调整和改变。必威手机APP我们看到，学术、临床和工业社区之间的关系正在不断发展，这是必要的，也是受欢迎的。但是，所有这一切的核心是公民，我们的责任是确保基因医疗体系带来的机会得到相应的转化。必威手机APPAlexion和Biomarin都能够在100,000基因组项目中提供诊断，因为他们之前已经生成和解释了数据。要建立一个基因组化的卫生系统，信息很简单:如果能让你把我当作一个个体来对待，我愿意与你交换我的必威手机APP信息。
我们需要确保启动全球基因组学机会，但也要与其他国家联系并向它们学习。标准化工具和框架是实现这一目标的基础，我很高兴能与IQVIA合作，该公司在加速基因组学革命方面处于有利地位。我们提供一个全球端到端的解决方案，从一个创新的电子同意工具，基因组去识别技术，一直到确定临床试验的患者队列。我的愿望是找到一小部分患有极其罕见疾病的全球公民，并向他们提供一种重新用途的化合物。如果因为针对个人的治疗方法而获得更好的治疗效果呢?这些都不是不切实际的愿望或期望，这就是为什么我们可以一起改变世界……一次一个基因组。
阅读《理解全球基因组计划报告》，这篇博客是为了回应以下观点而写的://m.kurtisdurfey.com/betway必威怎么提款insights/the-iqvia-institute/reports/understanding-the-global-landscape-of-genomic-initiatives
