探索端对端全服务临床开发能力,包括治疗学知识、开发规划、第一阶段早期临床开发、二二/三阶段和四阶段实验、规范提交和后Launch研究
2020年,欧洲主要赞助者启动局部国家一/二阶段研究当地政府需要快速推广疫苗处理以保护居民启动研究前,赞助者需要所有数据从多源和各种文件类型高效传输,并充分验证并快速投入制作连同高容量数据输入和管理,赞助者需要在5.5周严格时间段内建立EDC数据库,包括完全验证评估研究期间每10周安排期中分析,所有查询都必须立即有效解决,以适应利害相关者期望-难事并鉴于紧迫性,第一次关键数据传输需要在参赛者获得疫苗评价安全后一个月实现。赞助者认识到需要快速战略并体验自动化数据管理实践,转向IQVIA帮助高效加速测试并确保数据环境能及时满足各种研究需求下载案例研究今天