IQVIA人类数据科学研究所进行了一次全球研讨会b必威3月30日,2022年,随后释放IQVIA研究所最近的一份报告到2021年全球研发趋势:概述。
研讨会包括参与组从一个受人尊敬的专家,谁导致了和洞察力的观点讨论当前状态和未来前景的生物制药研发。
的网络研讨会,与会者讨论了许多重要的主题:- 临床药物开发的activity-productivity难题:为什么全球临床试验活动空前高涨,而临床开发生产力一直在下降?生产力的下降是一个逻辑反映了临床试验活动的历史上高强度和增加投资追求的新小说的创新?你怎么能减少潜在的失败”当你摆动栅栏吗?”
- 失败在第三阶段研究:全球研发报告中的数据显示失败的数量在第三阶段的药物开发越来越多。我们怎样才能取得突破性进展评估和预测潜在的失败已经在第一阶段和第二阶段研究在第三阶段避免更昂贵的失败?
- 在药物开发业务挑战:小组成员讨论了药物开发的业务挑战,包括全球的过载试验网站,关于临床试验专业对人才的战争,和监管机构团队面临的困境雇佣专家和跟上快速变化的科学研发环境和技术要求。卓越的应对流感大流行如何转化为可持续的方法能够解决这些挑战?
- 日益增长的重要性新颖的试验设计和试验的格式:分散的临床试验和虚拟化,主协议,平台试验,这个谈话和适应性试验都是相关的。在这些设计可以最有效地部署和COVID-19-related经验可以进一步应用如何?
- 病人多样性和patient-centricity:你如何对病人进行临床开发的环境中,预期多样性和更具代表性病人参与临床试验已从根本上改变了吗?你如何做临床药物开发更多的成规,这样病人和他们的家属可以真正理解并与机会提供给他们通过临床试验的治疗选择吗?
- 全球经济再平衡的研发:激进的变化将如何在全球基础设施在临床试验中,考虑到不断增长的需求和数据,且研究全球化的临床试验地点,和快速发展的政策在欧盟和中国临床试验法规?
- 约瑟夫DiMasi博士。
经济分析主任塔夫茨药物开发研究中心 - 卡地亚Esham博士。
首席科学官生物技术创新组织 - 蒂姆•奥普莱博士。
伙伴和共同创始人,Torreya伙伴 - 彼得Ronco
头,全球发展,詹森 - 马克Trusheim MSc
战略总监,NEWDIGS,麻省理工学院生物医学创新中心
来访的科学家,斯隆管理学院,MITv
总统Co-Bio咨询