在现实世界中扩展你的选择
监管当局越来越多地看到了现实世界证据(RWE)在评估产品安全性和有效性方面的价值。这种不断变化的环境为您提供了新的机会，以提高您的安全和监管研究的有效性和效率。
在IQVIA，我们的全球科学和运营专家正在为RWE的研究设计和执行开发创新的方法。直接利用来自患者和医生的二级和一级数据，为您的需求规划最有效的研究设计。应用包括
- 授权后安全研究(PASS)
- 授权后有效性研究(PAES)
- 药物利用研究(DUS)
- 风险评估和缓解战略(REMS)
- 欧盟风险管理计划
- 怀孕登记
- 疫苗注册
- 扩大访问计划(EAPs)
- 品牌扩张研究
现实世界的经验
为了最大限度地支持您的研究，IQVIA培养广泛的科研机构，并保持对卓越研究的坚定承诺。我们是OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生与公众服务部的积极合作伙伴和参与者，并保持着众多的学术附属机构。必威手机APP我们帮助您满足监管需求，利用RWE加快批准和标签在美国和欧盟的扩展。
视频
南希·德雷尔的授权后安全研究
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