CEVA小组是IQVIA内的一个专职部门,专门汇编和管理研究委员会CEVA端点判断柱支持委员会审查与具体事件、定时点、实验结果等有关的其他数据需要从网站或外部销售商收集,该组主要支持端点裁定委员会
监管当局更加重视实验监督临床事件、数据监控和更多事件,赞助者转向外部监督委帮助加强实验策略和框架,以更好地保护试验过程内病人安全和科学质量IQVIA临床事件验证和判断(CEVA)将成功设计并交付有效独立的监督组管理/或端点判断策略,同时管理预测预算
IQVIA临床事件验证和裁断提供总体支持,通过全球专家小组提供可扩展、成本效益高、端对端委员会管理支持解决方案,这些专家小组经验丰富并准备通过委员会规划、建立和实施进程指导团队
从单机到全机模型IQVIACEVA灵活解决方案允许你构建适合试题和/或程序需要的定制策略
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