专注于研究,而不是规定。

解决日益复杂的监管问题和领先使用集成数据和系统需求变更,全球影响力和专家建议。IQVIA可以帮助你建立一个监管策略,制定全球临床和监管计划和执行你的销售产品维护的要求,这样你就可以专注于研究和开发。
联系我们

驾驶策略通过见解betway必威怎么提款

IQVIA监管事务的方法集成技术、分析和见解由多年的经验帮助生物制药公司超过全球合规目标,降低成本,更快地向市场推出的药物。betway必威怎么提款

我们产品跨度的药物开发连续帮助建立一个监管策略和发展计划有助于消除惊喜,保持发展的正轨,并确保适当的每一步质量策略。

了解更多最新思维在管理策略和事务

通过自动化提高生产力

智能系统,机器人过程自动化和移动访问正在改变什么是可能的。IQVIA交钥匙访问business-transforming技术,包括

  • 文件比较工具,简化诊断工作
  • 结构化内容编辑功能来帮助管理数据提交
  • 自动化的重复、大量付出低任务

在IQVIA,我们也将多个功能组合成定制的专家系统提高生产效率来减少管理任务的负担。

法规遵从性

自动化和简化监管管理从信件到承诺登记和跟踪。

了解更多

降低风险在整个产品生命周期

IQVIA边缘系统帮助管理维护的成本有效地建立的产品,可以最大化收入潜力的关键。
了解更多
相关解决方案
临床监测

提高病人安全研究通过使用质量数据,分析,和技术监控病人,网站,研究性能和基于风险的集中监控。

安全生命周期

使用人工智能、机器学习、NLP简化药物警戒和新技术,提高效率,降低成本,满足必威官方在线安全需求。

医学写作

创建你的透明度监管文件的一系列医学写作服务交付你的产品开发周期内的质量和及时性。

药物安全性和药物警戒

利用自动化执行简化端到端的安全解决方案,同时降低成本。

法规遵从性

自动化和标准化监管管理,从通信和承诺登记和跟踪。

商业合规

与合规专家合作创建、执行和管理高效、端到端流程,确保您的组织是符合全球参与和透明法规和准则。

联系我们
联系我们
联系我们

电子邮件我们

今天联系发现适合你的解决方案。

打电话给我们

我们很高兴和你交谈在我们的标准工作时间。

美国免费只
+ 1 866 267 4479

国际电话请在我们找到很多免费列表