DEA FDA监管咨询

无论是DEA的法规,FDA的处方药营销法案(PDMA),第11部分的法规,还是让你夜不能寐的州法规,IQVIA都有解决方案帮助你保持合规。
联系我们

健壮的合规程序,以减少您当前和未来的风险。

我们的合规专家团队由前州和联邦监管官员和行业合规领导者组成,可以帮助您构建项目,以减少当前和未来的风险,同时保持您的组织高效运行。

面对日益加强的政府执法,对制药商、分销商、医院和药房来说,完全遵守规定比以往任何时候都更加重要。为解决与合规有关的问题,我们提供:

  • 现场评估、审查和模拟检查
  • 建立运作,记录和报告
  • SOP开发/评论
  • 尽职审查
  • 定制的管理培训
  • 统计推导的显著损失阈值(SLT)建立
  • 注册/审批流程协助
  • DEA可疑订单监控和客户尽职调查协助
  • 协助获得DEA注册

联系我们让我们用我们的监管专业知识和经验为你们工作。

播客

讨论美国缉毒局最新举措的播客现已发布。

相关解决方案
审计程序

推动持续改进

药物样品管理

通过你的抽样程序来推动依从性和责任性。

食品药物管理局

回应FDA的执法。

良好生产规范

描述和优化质量系统的结构化方法。

必威手机APP卫生保健合规服务

履行您的遵从义务并保护您的组织。

医院合规服务

在不影响病人护理的前提下保证组织的安全。

质量管理体系

把工作和风险排除在合规之外。

国家服务

通过我们的州执照服务来减轻您的行政负担。

透明度

用技术简化合规和报告的途径。

联系我们
联系我们
联系我们

电子邮件我们

今天就联系一下,找出适合你的解决方案。

打电话给我们

我们很高兴在我们的标准营业时间与您通话。

美国免费只
+1 866 267 4479

如果打国际长途,请在我们的电话号码里找一个免费列表